（作者：不了解情况的朋友，请看上架感言，感谢！）
从始至终我就不相信命运，我妈总和我说一个人从呱呱坠地，老天爷就定好了他的命运，改变不了。我每次都嗤之以鼻，因为我相信人定胜天。直到我发病以前，我一直是这个态度......
2013年10月4日，我被确诊为急性淋巴细胞白血病（ALL-T）。当时的我对白血病的定义就是得了就死，没什么希望。幸运的是如今的医疗水平早已打破了我的定义，但后来我又自己总结出了另一个定义，直到今天，我已然认为它是对的：对于得了白血病而身处在草根家庭和工薪家庭中，那就塌了半边天或者更惨的就是死。但是在这里我的目的不是炫富，因为我也是在工薪家庭中长大的，没死并且感觉现在活的更充实的原因是：学校、老师、同学、亲人和社会上的爱心人士的帮助。我记得同学们把我信息放到网上的第二天就有一对夫妇大老远跑到医院给了我爸一万元。当时我爸向人家询问地址电话，他们也没说，至今还是爸妈的心结，一提到这件事总是和我说：社会还是好人多。
我是一位不幸的人，但是我是一位幸运的白血病患者，因为我目前还有钱为我的病埋单。即（既）然幸运那就没有必要再说我了。在打疗期间，我认识了许多的病友，他们其实看起来都挺乐观，可能是因为不乐观的都在家里了吧，或者已经不用讨论乐不乐观了，大家在一起都很热心，其实其中几乎没有富裕的家庭，有的甚至歇疗的时间去打工筹集下一疗的医药费，也许这时有的人会说不是有医保卡和保险吗？首先先说下保险，基本上都是公司、学校、地方政府给上的。如果你是政府官员，公司高管，那当我没说。他们几乎不会在医院花许多钱，而学校和政府不同，不仅报销比例低，而且有封顶，而且进口的药是不报销的。这就是大部分白血病患者治不起的原因，我在打疗的时候遇到过一个新确诊的病友，他只有两万元，问人们可以维持几天，答案是也许一天不够，第一天的检查也许差不多，当然他们也是实话实说，第二天一大早，这个新病友和他的行李就消失了。我不能说他做的对或者不对，但对他来说这个夜晚是漫长的是痛苦的......在漆黑的小屋中等待死神降临（我觉得还是“命运安排”比较好）的心情，没有经历过的人应该不会太懂，我也不太懂，因为我还比他幸运。
其实这些天我对“男子扮女性卖卫生巾救白血病女儿”的新闻也有所关注。刚开始我还想捐500给他，毕竟自己是一个学生，没有资金来源。可是过了两天事情新的变化让好心捐助你们的人很伤心，尤其是那句：捐给我们的钱就是我们的了，你们不用知道这些钱的去向。我觉得这是不负责任的，我爸妈吃我剩下的饭，到了超市从来不给自己买点什么，我敢对灯发誓，捐来的钱都用在了我的治疗上，而且据我所知，他们已经募捐了140万，我不能说这个病140万有点多了，因为这个病的医药费不封顶，我只能说像他一样家庭的还有很多，比他更需要帮助的人还很多，只不过他们不会上网，不懂媒体而已。
今天的一位老病友托我爸从我治疗的医院挂了一个专家号，因为之前的医院已经不能再给他打化疗了，所以他希望移殖还可以救他的命。幸运的是专家肯定了这一点，不幸的是之前疗程已经花尽他们所有的积蓄，还借了不少钱。临回家我妈问他们怎么打算，患者老婆截钉绝铁的说回家就卖房。如果凑集够了医药费就回来治病，如果凑不齐......其实也不用他说，谁都知道凑不齐的结果，我想他老婆的做法是对的，能和自己爱的人风餐露宿，总比一个人被关在“小黑箱子”里幸福。
我想他的“小黑箱子”也不可能支付的了移殖的重大开支，可是他们也不懂网络，我想看到这篇文章的好心人也不想结局会是第二“如果”。所以我希望社会上的好心人可以帮帮他，帮帮他们这些本来有机会治愈而心有余力不足的人，毕竟都是鲜活的生命。我是一个学生，我只能帮他这些，对此我要说对不起，帮不了你更多，但我相信社会还是好人多，就像他们会帮助我一样，你也不会有事的，因为你不孤单。
如果您还有什么疑问，可以加我的QQ，也可以直接和他通话，如果有好心人想要捐款，患者希望留下姓名和手机号，即使有生之年不能还清你们的钱和心意，但是请给他一个说谢谢的机会。如果您也是一位好心人和我一样没有能力捐款，那请把这篇日转发出去，让更多人的好心人看到，谢谢。
